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物理化学学报

物理化学学报

2024年01期

《物理化学学报》由中国科学技术协会主管、中国化学会主办，综合因子为：1.119，被北大核心期刊、CSCD核心期刊、统计源期刊收录。物理化学学报主要刊载化学学科物理化学领域具有原创性实验和基础理论研究类文章。

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综述 | 活性位点电子密度变化对光催化CO2活化和选择转化的影响

综述 | 活性位点电子密度变化对光催化CO2活化和选择转化的影响

摘要：光催化二氧化碳（CO2）还原制液体燃料和高值化学品技术不仅能充分利用可再生能源太阳光，实现化学储能；更重要的是，此技术以温室气体CO2为原料，因此可以减缓全球温室效应，构造人工碳循环。然而，光催化CO2还原制液体燃料和高值化学品反应过程中面临诸多挑战：（1） CO2分子吸附和活化过程困难；（2）（高附加值）碳产物选择性低；（3）产物生成后易发生其他副反应导致催化剂失活或产物选择性下降。受到
综述 | 光镊捕获和操控尺度极限的进展

综述 | 光镊捕获和操控尺度极限的进展

摘要：光镊技术能够实现对介观乃至微观颗粒的稳定捕获和灵活操控，是对微纳物体和单个分子施加力并观测其响应的理想操控手段。受限于光的衍射极限，传统光镊难以实现对100 nm以下物体的捕获和操控。研究者们通过开发特殊的材料和结构，将它们与传统光镊技术结合，不断突破其在小尺度物体的捕获和操控极限。本文主要综述了近年来光镊的不同技术路线在突破捕获操控极限的研究进展，以及其在物理化学领域中的应用，并对其发展和
综述 | 硅纳米结构阵列：光热CO2催化的新兴平台

综述 | 硅纳米结构阵列：光热CO2催化的新兴平台

摘要：人口的快速增长和高能源需求产业造成了严重的环境问题。太阳能等替代性的清洁能源对于缓解能源危机和温室效应至关重要。光催化是一种很有前途的方法，但它在转化率、效率和规模化方面存在局限性。光热催化则结合了光化学和光热效应，是在温和条件下有效催化化学反应的新概念。近年来，与传统的光热催化剂相比，硅纳米结构阵列在光热CO2还原反应中表现出独特的催化性能优势。作为一种平台，它表现出优异的光收集能力、高比
论文 | 联用多步骤虚拟筛选方法发现具有新母核的GABAA受体正性变构调节剂

论文 | 联用多步骤虚拟筛选方法发现具有新母核的GABAA受体正性变构调节剂

摘要：GABAA受体主要介导哺乳动物中枢神经系统的抑制性信号传递，是镇静催眠药的关键靶点。在寻找具有新母核的镇静催眠药的过程中，计算机辅助药物设计（CADD）方法显示出巨大的优势。在这项研究中，首先，我们通过机器学习模型、分子对接模型和分子力学广义玻恩比表面积（MMGBSA）方法筛选了来自于商业数据库中的41112种化合物。经过筛选，我们得到了16个化合物，然后我们通过全细胞膜片钳电生理学实验验证
论文 | 理论研究Cu@C2N催化剂表面上水分子对电催化CO2还原反应机理的影响

论文 | 理论研究Cu@C2N催化剂表面上水分子对电催化CO2还原反应机理的影响

摘要：电催化CO2还原反应（CO2RR）的反应途径涉及多个质子-电子对转移，在水溶剂条件下，质子的来源是水分子，考虑水分子对质子-电子对的转移机制十分必要。本研究提出水辅助氢穿梭模型，与常用的以氢原子作为氢源的直接加氢模型对比，研究水分子在CO2RR中对质子-电子对转移的影响。采用密度泛函理论，系统地研究了铜原子嵌入C2N单层催化剂（Cu@C2N）和石墨烯作为衬底的Cu@C2N/石墨烯复合催化剂（
论文 | WO3-TiO2负载的Pt单原子催化剂光热协同催化丙烷和丙烯氧化

论文 | WO3-TiO2负载的Pt单原子催化剂光热协同催化丙烷和丙烯氧化

摘要：单原子催化剂（single-atom catalyst，SAC）可以最大化金属原子利用率，并具有独特的电子特性，已经在各种催化反应中进行了广泛的探索。然而，与纳米催化剂相比，贵金属SAC在烃类氧化反应中通常被认为是不活泼的。在本文中，证明了WO3-TiO2负载的Pt SAC （Pt1/WO3-TiO2）在光热协同催化氧化C3H8和C3H6这两种典型的挥发性有机化合物（VOCs）中表现出比相应
论文 | 微波辅助合成促进铬酸铋晶体的光生电荷分离

论文 | 微波辅助合成促进铬酸铋晶体的光生电荷分离

摘要：为了将可再生太阳能转化为化学物质，探索具有宽光谱响应的光催化剂用于光催化分解水越来越受到人们的关注。作为铋基层状金属氧化物的一员，铬酸铋（Bi2CrO6）的带隙约为1.9 eV，在利用大范围太阳光谱方面具有潜力。然而，Bi2CrO6较差的电荷分离性能限制了其在光催化中的应用。本文采用微波辅助水热合成方法制备了具有规则形貌的Bi2CrO6晶体，该晶体具有结晶度高、形貌均匀的优点。与传统制备方法
论文 | 有机-有机界面效应的原位及非原位研究

论文 | 有机-有机界面效应的原位及非原位研究

摘要：有机-有机异质结构已被广泛应用于各种有机电子器件，包括有机发光二极管（OLEDs）、有机场效应晶体管（OFETs）和有机太阳能电池等。全面理解有机-有机异质结构的界面效应，对于器件的设计和性能优化具有重要意义。然而由于有机半导体具有多样的化学特性以及分子间较弱的范德华力，界面电荷传输特性与有机-有机电子结构、环境气氛等密切相关。在此，我们报道了随着顶层半导体并五苯（pentacene）的沉积
论文 | BaTiO3基超薄层BME MLCC的可靠性机理

论文 | BaTiO3基超薄层BME MLCC的可靠性机理

摘要：多层陶瓷电容器（Multilayer ceramic capacitors，MLCC）作为市场占有率最高的无源电子元器件，是基础电子元件产业中需要突破关键技术的重点产品之一，在汽车电子、5G通讯、电网调频、航空航天等领域有广泛的应用。在小型化、薄层化发展趋势下，MLCC的介质层厚度不断降低，单层介质在相同电压下的电场显著增大，尤其是中高压超薄层MLCC。因此，MLCC的可靠性愈发成为一项关键
论文 | 金属-有机骨架衍生的Ni-CNT/ZnIn2S4异质结用于光催化产氢及其电荷转移途径的确定

论文 | 金属-有机骨架衍生的Ni-CNT/ZnIn2S4异质结用于光催化产氢及其电荷转移途径的确定

摘要：氢气是缓解环境污染和能源短缺的零污染绿色能源，利用太阳能诱导半导体裂解水制氢是最环保的方法之一。本文以MOFs衍生的Ni-CNT（Ni修饰的碳纳米管）作为非贵金属助催化剂，通过简单的油浴法原位生长ZnIn2S4纳米片合成了Ni-CNT/ZnIn2S4。在Ni-CNT/ZnIn2S4中，Ni纳米颗粒包裹在CNT的顶部和横截面上，有效地阻止了Ni纳米颗粒的团聚。Ni-CNT/ZnIn2S4异质结
论文 | 钨掺杂镍铁水滑石高效电催化析氧反应

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摘要：电解水对制备可持续和清洁的氢气能源至关重要。电解水的阳极析氧反应设计复杂的4-电子转移过程，所需能耗较高，是电解水的速控步骤。催化剂对于析氧反应的进行具有重要作用。镍铁水滑石是最具潜力的碱性非贵金属析氧反应（OER）催化剂，但是由于水滑石导电性差、活性位点暴露不充分、对反应中间体吸附较弱等问题，催化活性还需要进一步提高。如何提升催化活性已经被科学家们广泛关注，比如：制造缺陷、掺杂、将水滑石剥
论文 | 空位有序双钙钛矿A2BX6的弹性和热电性质的第一性原理研究

论文 | 空位有序双钙钛矿A2BX6的弹性和热电性质的第一性原理研究

摘要：卤化物钙钛矿在热电应用中表现出了巨大的潜力。准确了解卤化物钙钛矿的热电传输性质对于进一步提高热电设备的应用效率至关重要。本研究采用了Perdew-Burke-Ernzerhof （PBE）和修正的Becke Johnson （mBJ）交换关联泛函探究了卤化物双钙钛矿Rb2SnI6、Rb2PdI6和Cs2PtI6的弹性和热电性质。通过对这些材料的力学稳定性、有效质量、塞贝克系数、功率因子和热电
论文 | 三种同分异构的双苯并吩噻嗪材料的合成、理论计算及光物理性质

论文 | 三种同分异构的双苯并吩噻嗪材料的合成、理论计算及光物理性质

摘要：吩噻嗪及其衍生物材料是一类重要的多环芳烃材料，在光电子领域有着广泛的应用。其中，基于苯并噻嗪材料的研究相对较少。在本文中，我们分别在吩噻嗪的1，2-、2，3-和3，4-位引入苯基，制备了三种同分异构的双苯并吩噻嗪化合物D-PTZa、D-PTZb和D-PTZc，研究了它们的构效关系，并与双吩噻嗪化合物（D-PTZ）进行了对比。研究发现，D-PTZb和D-PTZc的HOMO和LUMO分布与D-P

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目录

综述 | 活性位点电子密度变化对光催化CO2活化和选择转化的影响

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综述 | 光镊捕获和操控尺度极限的进展

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综述 | 硅纳米结构阵列：光热CO2催化的新兴平台

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论文 | 联用多步骤虚拟筛选方法发现具有新母核的GABAA受体正性变构调节剂

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论文 | 理论研究Cu@C2N催化剂表面上水分子对电催化CO2还原反应机理的影响

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论文 | WO3-TiO2负载的Pt单原子催化剂光热协同催化丙烷和丙烯氧化

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论文 | 微波辅助合成促进铬酸铋晶体的光生电荷分离

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论文 | 有机-有机界面效应的原位及非原位研究

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论文 | BaTiO3基超薄层BME MLCC的可靠性机理

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论文 | 金属-有机骨架衍生的Ni-CNT/ZnIn2S4异质结用于光催化产氢及其电荷转移途径的确定

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论文 | 钨掺杂镍铁水滑石高效电催化析氧反应

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论文 | 空位有序双钙钛矿A2BX6的弹性和热电性质的第一性原理研究

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论文 | 三种同分异构的双苯并吩噻嗪材料的合成、理论计算及光物理性质

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